新冠肺炎丨瑞士要求提出更多數據 延遲批准使用阿斯利康疫苗

撰文:房伊媚
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瑞士藥品監督管理局(Swissmedic)2月3日稱,已延遲批准在國內使用藥廠阿斯利康(AstraZeneca)的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗,稱要求藥廠提供更多效用及品質數據。

瑞士新冠肺炎疫情:圖為1月30日,民眾在瑞士賞雪。(AP)

路透社3日指,瑞士已向阿斯利康訂購530萬劑由該藥廠與牛津大學(University of Oxford)共同研發的疫苗。政府正等候疫苗的臨床測試數據,測試在北美及南美洲進行、有數萬人參加。早前的臨床測試未有產生明確的數據,包括有關疫苗在較年長人士身上的有效率的數據。

藥品監督管理局說,收到測試結果時,臨時許可能在很短的時間內頒布,強調當局必需取得有關疫苗安全、效力及品質的附加數據。而目前的數據未能為其好處與風險帶來正面決定。

阿斯利康則表示,有信心疫苗有效和耐受性良好,認為疫苗對疫情有真正影響。藥廠與牛津大學都指出,接種首劑疫苗後三個月,其對有徵狀感染的有效力達76%,而且已經獲大約50個國家批准使用。

瑞士與德國Curevac及瑞典政府簽署採購500萬劑疫苗合約,並分別與美國諾瓦瓦克斯(Novavax)及莫德納(Moderna)分別引入各600萬劑疫苗,令當地的疫苗劑量達3000萬劑以上,足夠為當地860萬民眾接種疫苗。