結節性硬化症患者全身腫瘤 手肌障礙卻成巧手 繪出七彩一點一線
「不是因為看到天份才去栽培，而是堅持信念就看到希望：每個人的能力有多不同，都有機會透過努力獲得成就。」這是罕見病結節性硬化症患者母親的自白，其女兒自小全身長滿腫瘤，智力、活動力受損，但她專注在畫桌9年，畫出令人讚歎的畫作，希望鼓勵其他家長，不要介懷自己的小朋友比不上別人。
患者畫作專業得母親亦不敢相信
身患結節性硬化症的19歲林卓瑤（瑤瑤）學畫畫長達9年，由稚嫩的畫功蛻變成一位畫家，用她的小手已完成300幅畫作，較早前更開過個人畫展，今年中將30幅畫放到拍賣網站上售賣，亦已全部售罄。瑤瑤媽媽、香港結節性硬化症協會主席阮佩玲說，最初也不太相信那些畫作是女兒親筆所畫，直到何老師把課堂的情況錄下來，親眼看見瑤瑤如何在指導下親手完成畫作才能相信。
按圖看部分瑤瑤的畫作：
患者全身長滿腫瘤 肌肉活動能力有限
22歲的黃泰石自出生開始患上罕見疾病結節性硬化症，令他的腦、腎、眼底和臉都被腫瘤佔據，影響智力、社交能力發展外，每星期總有兩、三晚在抽筋折磨中醒來，但追夢對於泰石來說並非遙不可及。與很多90後一樣，《百變小櫻Magic咭》陪伴着泰石成長，也是啟發他畫畫的原點。訪問當日，泰石帶了多張畫作，充滿《百變小櫻Magic咭》主角小櫻和小狼的身影，泰石說小狼就是自己，是古羅國的國王跟小櫻快樂的生活。
泰石媽媽說，泰石自小學開始就喜歡拿着畫筆創作，特別喜歡以動畫為模型創造自己的故事，多年來無師自通，只靠下載網上的素材作模仿，畫出一幅幅像真的「同人漫畫」。泰石努力的目標，正是想畫出像列印出來般「百分百一樣」的畫作。
藝術家般的執著 要求畫作盡善盡美
「唔簡單㗎。」是泰石的口頭禪。兩個月前開始教泰石畫畫的何老師說，不要看泰石畫作的線條簡單分明，事實上，泰石手部小肌肉活動能力受限，要花很大的氣力才做到，是真的「唔簡單」。何老師續指，泰石非常認真，要把圓形、直線畫得非常完美，否則會不斷重覆再重覆畫，「硬頸」正是他畫作特色之處。
按圖看泰石的部分畫作：
阮佩玲希望借泰石和瑤瑤的經歷，鼓勵其他認為自己小朋友比不上別人的家長，說「他們的起步可能比較慢，但給予他們機會同樣可創出自己的天地。無論每個人的能力有多不同，都有機會透過努力獲得成就；不是因為看到天份才去栽培，而是堅持信念就看到希望。
兩岸三地病友組織開繪畫聯展
香港結節性硬化症協會本周六（21日）至下周四（26日）於九龍灣國際展貿中心舉行「連續·匯藝」大中華結節性硬化症患者繪畫聯展，展出中港兩地患者共60幅畫作，其中包括10幅泰石的畫作和17幅瑤瑤的畫作。阮佩玲說，希望表達正能量：天生智力有問題的小朋友，同樣能通過努力發光發熱。今次畫展會將部分畫作製成購物袋義賣，希望為患者籌款支付部分藥費。
