新冠肺炎丨強生向歐盟申請疫苗使用授權　首批疫苗運抵南非

歐洲藥品管理局（EMA）2月16日表示，他們已收到美國強生（Johnson & Johnson）為旗下新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗提交的使用授權申請。他們可根據快速審查，在3月中就是否批准申請發表意見。

EMA指，旗下的人類藥物委員會有可能對疫苗進行快速審查，因為他們已即時評估部分數據，現時會檢視疫苗的有效率、安全及質量。

強生疫苗預防新冠肺炎的有效率為66%。它有助增加疫苗供應量及簡化免疫接種計劃，因為它不需要在極低溫的環境下運送，民眾亦只需要接種1劑疫苗。

另外，南非政府同日指，首批強生的疫苗會在16日晚上運抵當地，預計翌日開始安排醫護人員接種，測試該款疫苗的成效。