阿斯利康疫苗|歐洲藥品管理局強調疫苗安全 將繼續調查血栓問題

撰文:張子傑
出版:更新:

阿斯利康藥廠(AstraZeneca)的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗被指注射後出現血栓等徵狀,歐洲藥品管理局(EMA)3月18日表示,經調查後,認為疫苗安全和有效,但同時會繼續調查接種後出現血栓的情況。

歐洲多國至今出現30宗接種阿斯利康疫苗出現血栓等徵狀,導致全球19個國家暫停使用該款疫苗。EMA指,疫苗與增加血栓等風險沒有關係,惟根據手上的證據,目前不會完全排除兩者的關連,因此當局會進一步研究。

當局重申阿斯利康疫苗的保護率達60%以上,呼籲民眾接種,但指如果接種後出現副作用,需向相關部門報告。

EMA疫苗安全委員會主席史特勞斯(Sabine Strauss)稱,現時未有發現阿斯利康疫苗出現品質或批量問題,認為所有調查過的事件都證明接種疫苗後沒有提升導致血栓等風險,而是相反。

不過她提到,有個別例子是在接種後7至14天後,於多條血管發現微型血栓,或在血管中形成凝塊,血液從腦部流走。她指這些情況與低血小板有關,而這些證據不足以肯定地證明問題是與疫苗有關,強調超過2000萬人接種後,有關問題屬非常罕見。

史特勞斯同時稱,當局會在疫苗指引增加警告內容,令醫護人員及民眾了解可能出現的副作用,令他們可以及時作出應對。

瑞典:一人接種後身亡

而在EMA強調疫苗有效後,其中一個暫停使用阿斯利康疫苗的國家西班牙指,政府會在同日較後時間與抗疫部門開會,討論再次使用疫苗的可能。意大利、立陶宛、拉脫維亞、塞浦路斯宣布恢復接種工作。

不過瑞典則表示需要數天時間評估,指當地有一人接種該款疫苗後死亡的,而且發現死者曾出現血栓和低血小板情況。

↓想知道其他地方民眾在疫情持續期間的生活,請點擊放大觀看: