加國少女患罕見病 哭訴冇朋友賀18歲生日 母上fb召120人送驚喜
撰文：劉淑文
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患遺傳病是不可自控的事，家人的支持卻可給予力量去對抗病魔。加拿大一名少女因患有罕見遺傳病，致樣貌有點怪和影響心臟腦部發育，今年初她向家人哭訴因為患病，沒朋友與她度過18歲生日。母親看見女兒過去半年都為事件感到難過，於是在facebook召集其他特殊孩子和其家人一起搞生日會，沒料到竟有近120人參加，連加拿大總理杜魯多（Justin Trudeau）都為她送上生日卡祝賀，令這位少女過了一個特別的生日。
妮可（左）心痛女兒凱特琳因無人慶生而不開心，決定在facebook召集各路人馬為女兒開生日會，結果凱特琳過了難忘的生日。（妮可﹝Nicole Callender﹞Twitter圖片）
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居於加拿大布蘭特福德的少女凱特琳（Kaitlin Coghlin）自小患有罕見遺傳病「威廉氏綜合症」（Williams Syndrome -WS），患者特徵包括鼻子比一般人小而扁、嘴唇特別豐滿等，加上血管天生缺乏彈力，會較容易影響心臟，甚至腦部發育。
凱特琳因患病而無法高中畢業，年初向母親哭訴沒朋友一起慶祝今年的18歲生日，凱特琳的母親妮可（Nicole Callender）心痛愛女半年來都情緒低落，於是在fb發起為她搞一個生日會，邀請其他特殊小朋友及其家人一起與凱特琳慶祝18歲生日。
加拿大總理杜魯多獲悉事件後，亦親自寫生日卡贈予凱特琳，祝她生日快樂。（視覺中國）
到凱特琳生日當日，竟有近120人到來參加派對，小朋友和大人都cosplay成迪士尼公主、蜘蛛俠等角色出席，又送生日卡給凱特琳，就連加拿大總理杜魯亦寫卡祝她生日快樂，派對非常熱鬧。
妮可表示很驚訝有這麼多人來為凱特琳慶祝生日，又稱看到女兒在生日會上因感幸福而變開心起來，覺得所有辛苦都值得。妮可亦希望所有特殊小朋友都知道，身邊有很多人其實非常愛他們，不要因自己的病而感到不快樂。
（綜合）