止痛藥益撲炎未能通過衞生署測試 批發商自願回收

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衞生署今(8日)指,在市場監測期間,從市面收集了用於止痛及治療炎症的「益撲炎200毫克藥片」的樣本作檢驗,檢驗結果顯示,有關樣本未能通過崩解度測試,可能影響產品效能。藥物批發商協康藥業有限公司(協康)自願從市面回收該產品所有批次,衞生署表示同意。衞生署並指,已指令協康向署方報告其台灣製造商對事件成因的調查結果,衞生署正繼續調查。

衞生署今日(十一月八日)同意持牌藥物批發商協康藥業有限公司,因品質問題從市面回收所有批次的益撲炎200毫克藥片。 (政府新聞處圖片)

衞生署今指,同意持牌藥物批發商協康藥業有限公司(協康),因品質問題從市面回收所有批次的益撲炎200毫克藥片(註冊編號:HK-64033)。
 
衞生署解釋,在市場監測期間,從市面收集上述藥劑製品的樣本檢驗,政府化驗所的檢驗結果顯示,有關樣本均未能通過崩解度測試,可能影響產品效能。  協康稱自願從市面回收該產品,並設立熱線(2111 3862)解答有關查詢。衞生署指,已指令協康向署方報告其台灣製造商對事件成因的調查結果,署方正繼續調查。
 

根據協康的資料,該產品曾供應予本地私家醫生和藥房。益撲炎含布洛芬,屬《藥劑業及毒藥條例》(第138章)的第1部毒藥,用於止痛及治療炎症,該產品只可在藥房由註冊藥劑師監督下售賣。
 
衞生署發言人表示,至今沒有接獲與使用上述產品有關的不良反應報告,署方會密切監察回收情況,並建議市民如有疑問或使用上述產品後感到不適,應徵詢醫護人員的意見。
 



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