衞生署化驗易消達含菌量 所有樣本霉菌含量符合規定
撰文:張美蘭
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瑪麗醫院早前驗出院內的消化藥物易消達(Enzyplex)含毛霉菌。衞生署隨即在市面抽檢同類產品化驗,今日(28日)完成及公布易消達的霉菌及酵菌含量的檢驗結果,顯示所有樣本的含量均符合藥典規定及產品印尼製造商的自訂要求。
衞生署發言人表示,跟進易消達懷疑受霉菌污染的事件時,於6月21日從批發商耀南洋行、醫院管理局及衞生署診所抽取樣本作檢驗,以確定產品有否超出藥典就霉菌及酵菌含量的規定。今日完成的檢驗結果顯示,所有產品樣本的霉菌及酵菌含量均符合藥典規定及產品印尼製造商的自訂要求。
有關署方早前公布的另一項檢驗結果顯示,易消達的細菌含量雖然符合藥典規定,但超出廠方自訂的更嚴格要求。產品的本地供應商耀南洋行(耀南)已於6月26日從市面回收所有批次的易消達藥片。衞生署亦已指令耀南要求製造商調查事件並盡快提交調查報告。
耀南已設立熱線(3665 2000)解答相關查詢。至今,衞生署沒有接獲與使用該產品有關的藥物不良反應報告。
已購買上述產品的市民應停止服用該產品,如有疑問或服用後感覺不適,應向醫護人員諮詢意見。
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供應商回收易消達
衞生署於本周二(26日)曾表示,同意批發商耀南回收易消達產品。易消達藥片含有維生素及消化酶,是用於腸胃不適的非處方藥物。根據耀南的資料,上述產品有約128 000瓶(一百粒裝)及46 000瓶(三十粒裝)已供應予醫管局、衞生署診所、私家醫院、本地私家醫生、藥房及藥店,亦有轉口往澳門。衞生署會密切監察回收情況。
醫管局早前則發新聞稿稱,由於易消達早前懷疑受紅麴霉菌污染,公立醫院已於6月22日起暫停配發有關藥物。根據紀錄,目前公立醫院約有4 000名病人獲處方該藥物。醫管局為謹慎起見,將陸續致電提醒已獲處方該藥物的病人停止服用。