輝瑞疫苗最終數據顯示95%有效率　數天內向美國申請緊急使用許可

美國輝瑞藥廠（Pfizer）11月18日表示，該藥廠研發的疫苗最終數據顯示有效率達到95%，沒有嚴重副作用，藥廠將在未來數天向美國政府申請緊急使用許可。

輝瑞藥廠稱，疫苗的有效性橫跨各個年齡群組與種族群組，也沒有嚴重副作用。在65歲以上人士中，該疫苗有效率為超過94%。

該藥廠又表示，在全球逾4.3萬名志願接種者中，有170宗出現疾病個案，其中162人屬於注射安慰劑組，8人屬於注射疫苗組。10人有出現嚴重的新冠肺炎（COVID-19）病症，其中一人來自注射疫苗組。

輝瑞表示，如果美國食品和藥物管理局（FDA）批准這款疫苗，到了2020年底，它能夠生產多達5,000萬劑可用疫苗，到2021年底，將生產多達13億劑可用疫苗。

輝瑞之前在11月9日曾發表聲明稱，該公司研發的疫苗有效率為超過90%。另一美國藥廠莫德納（Moderna）11月16日表示，其疫苗有效率達94.5%。

輝瑞與德國醫藥公司BioNTech合作開發的疫苗為mRNA疫苗，運作原理與常用的典型疫苗不同，mRNA疫苗利用載有病毒遺傳碼的載體，進入人體細胞讓細胞自行製造病原體，刺激免疫反應。