【新冠疫苗】輝瑞宣布正向美國FDA申請緊急授權 料最快下月面世

撰文:
最後更新日期:

美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國醫藥公司BioNTech合作研發的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗宣告在第三階段臨床測試取得95%有效率後,輝瑞11月20日宣布正向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權,預料疫苗最快可以在下月有限度供應。

美聯社報道,輝瑞作出申請後,將啟動一連串程序,由美國FDA與獨立顧問展開討論,研究疫苗是否準備好面世。

至於在其他國家方面,BioNTech藥廠目前未向英國政府提交授權申請。英國天空新聞台報道,輝瑞與BioNTech也會向其他國家作出申請,包括澳洲、加拿大與日本。

輝瑞藥廠之前11月18日表示,該藥廠研發的疫苗最終數據顯示有效率達到95%,沒有嚴重副作用,疫苗的有效性橫跨各個年齡群組與種族群組,在65歲以上人士中,該疫情有效率為超過94%。

輝瑞估計在今年內可以生產5000萬劑疫苗,為2500萬人提供保障,而在2021年的生產量可以增至最多13億劑。該公司同時表示會在2021年上半季為巴西提供數以百萬劑疫苗,並會在明年起向歐盟、德國及日本運送疫苗。

↓圖解: 六大疫苗種類知多啲↓



X
X
請使用下列任何一種瀏覽器瀏覽以達至最佳的用戶體驗:Google Chrome、Mozilla Firefox、Internet Explorer、Microsoft Edge 或Safari。為避免使用網頁時發生問題,請確保你的網頁瀏覽器已更新至最新版本。