新冠肺炎丨德國CureVac疫苗試驗公布期中結果 效力僅47%
撰文：何文翰
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正在研發新冠肺炎疫苗的德國生物科技公司CureVac N.V.，6月16日發表第二次期中分析結果，惟顯示疫苗在後期試驗中的效力只有47%，未達研究主要目標。
圖為3月2日比利時一名自願者在布魯塞爾參與德國生物科技公司CureVac N.V.的疫苗試驗。（Reuters）
歐洲與拉丁美洲有約4萬名自願人士參與後期臨床試驗，研究人員在期中分析評估共134宗新冠肺炎病例，當中124宗病例接受病毒基因排序，以確認導致患者染疫的病毒株。
公司指出，其中1個病例可歸因於最初版本的病毒，同時有57%病例是由具有更高傳染力的「值得關注變異株」（variants of concern，VOC）所造成。
公司表示，期中分析結果顯示，疫苗對較年輕的參與者有效，但並未證明對60歲以上的人士有功效。
CureVac行政總裁哈斯（Franz-Werner Haas）指出，隨着他們繼續邁向評估最少80宗額外病例的最終分析，疫苗整體效力可能會改變。
這款採用了信使核糖核酸技術（mRNA）技術的疫苗名為CVnCoV。
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