新冠肺炎|輝瑞向FDA提交疫苗加強劑效果的早期數據

撰文:李進
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輝瑞製藥公司(Pfizer)及其德國合作伙伴BioNTech 8月16日表示,已向美國監管機構提交了一項早期試驗的初步數據,以尋求批准其新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的加強劑量疫苗。

路透社8月16日報道,製藥商們表示,與兩劑量相比,無論針對最初的新冠病毒(SARS-CoV-2)還是針對變種病毒Beta和高度傳染性的Delta,第三劑都顯示出更高的保護性抗體水平。

輝瑞表示,其疫苗的效力會隨着時間的推移而下降,並援引一項研究顯示,第二次接種4個月後,其有效性從96%的峰值降低到84%。包括以色列在內的一些國家已經開始實施加強劑量的計劃。

輝瑞和BioNTech曾表示,試驗中的所有患者都在第二次注射後8到9個月接受了第三次注射。

製藥商們將在未來幾周內將試驗數據提交給歐洲藥品管理局和其他監管機構。他們說,第三劑後期試驗的結果預計很快就會出現。

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