【新冠肺炎】歐洲藥品管理局最遲12月底　完成審核輝瑞疫苗

英媒12月1日報道，歐洲藥品管理局（EMA）或12月29完成審核首種新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗的工作。

路透社1日稱美國藥廠輝瑞（Pfizer）及美國藥廠莫德納（Moderna）都在當日為旗下新冠疫苗就可供緊急使用，向歐盟申請授權。

EMA稱最遲會在12月29日完成輝瑞疫苗的審核工作，最遲可於2021年1月12日完成莫德納疫苗的審核工作。

EMA補充說，時間表有可能因為檢視過程的進行而改變。

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法國媒體1日報道，法國總統馬克龍（Emmanuel Macron）宣布，政府計劃在2021年初讓最脆弱及最常暴露於受感染風險中的人群優先接種疫苗。在2021年4至6月期間會啟動第二個計劃，讓其餘人口接種疫苗。德國已表示，希望可在2021年第一季展開免疫計劃，正在全國各地準備疫苗接種中心。