新冠肺炎|阿斯利康疫苗獲歐盟批出使用許可 世衛或兩周內跟隨

撰文:張子傑
出版:更新:

歐洲藥物管理局(European Medicines Agency,EMA)1月29日宣布,建議批准英國藥廠阿斯利康(AstraZeneca)與牛津大學研究的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗使用許可,是繼輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)之後,第三款獲歐盟「開綠燈」的新冠疫苗。

EMA行政總監庫克(Emer Cooke)指,連同這款疫苗,當局擴大歐盟及歐洲經濟區(EEA)民眾的疫苗選項,有助抗疫及保障大家。

當局建議18歲以上的人士接種該疫苗,不過德國的衛生部門28日在起草的建議中提到,由於缺乏足夠數據證明阿斯利康疫苗對長者的效用,因此只建議18至64歲人士接種。而EMA亦承認疫苗對55歲以上人士的效用仍是未知之數,但預計長者都可受到保障,因此將他們列入可接種名單上。

另外世衛首席科學家斯瓦米納坦(Soumya Swaminathan)同日表示,希望在未來兩周向阿斯利康批出緊急使用許可,指如果一切順利,就可以開始從印度和韓國的疫苗工場得到疫苗。

↓想知道其他國家或地區民眾在疫情持續期間的生活?請點擊放大觀看:

不過阿斯利康及另一藥廠輝瑞(Pfizer)的疫苗供應進度未如預期,因此歐盟極需更多疫苗以追上進度。歐洲理事會主席米歇爾(Charles Michel)27日表明,如果藥廠未能按照約定交付疫苗,將採取所有法律途徑,即意味疫苗或被禁止出口。