新冠肺炎|美國FDA委員會建議批准使用強生疫苗 料數天內開綠燈

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美國食品和藥物管理局(FDA)的獨立顧問小組在2月26日建議,傾向支持FDA向強生公司(Johnson & Johnson)研發的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗批出緊急使用許可,預計當局會在數天內正式批准。

FDA的顧問小組由多名醫生、傳染病專家及醫學研究員組成,他們一致認為強生的疫苗對18歲以上人士所帶來的好處大於風險。

假如強生的疫苗獲FDA開綠燈,將會是繼輝瑞(Pfizer)與BioNTech及莫德納(Moderna)之後,第三款在美國使用的疫苗。強生指,公司一旦取得使用許可後,下周可以供應300至400萬劑疫苗。

強生疫苗在4.4萬人參與的臨床實驗中,與使用安慰劑相比,疫苗防止輕度至嚴重的新型冠狀病毒個案的有效性達66%。而這款疫苗只需接種一次,而且可在普通冷藏溫度下運送,因此在分配方面比另外兩款更有優勢。

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