新冠肺炎｜輝瑞疫苗獲美國全面批准　FDA史上最快

美國藥廠輝瑞（Pfizer）生產的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗8月23日獲得美國全面批准，它是美國食品和藥物管理局（FDA）史上最快通過批准使用的藥物。

美國《紐約時報》2天前稱FDA料於本周對輝瑞生產的新冠肺炎疫苗給予全面批准，最快23日批出。此前，FDA於2020年底給予輝瑞疫苗緊急使用授權。

輝瑞2021年5月7日向FDA申請全面批准它生產的新冠疫苗。

這款疫苗是由美國藥廠輝瑞與德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發。

美國公共衛生官員和疫苗專家希望，輝瑞疫苗獲得全面批准之後，可以促使那些對疫苗有所懷疑的人們去進行接種，此舉也可能刺激一些美國公司對其僱員提出疫苗接種要求。

美國仍有2款新冠疫苗獲得FDA的緊急使用授權，分別是莫德納和強生，迄今僅輝瑞向FDA提交全面批准申請。