新冠肺炎|FDA疫苗委員會建議 合資格者接種第三針莫德納

撰文:許懿安
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美國食品及藥物管理局(FDA)疫苗委員會10月14日一致通過建議讓已接種莫德納疫苗的65歲以上人士及其他高危人群,接種第3劑由美國藥廠莫德納(Moderna)生產的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗。

FDA的疫苗與相關生物製品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee,VRBPAC)發布沒有約束力建議中,讓合資格人士接種的第三劑劑量僅是原本的一半,即50微克。

FDA對此最終決定,料在數天內發布。美國疾病控制和預防中心(CDC)疫苗委員會預期下週開會,一旦它建議批准,以及CDC予以背書,合資格的美國公民、即至少6個月前已完成接種莫德納的人,可立即開始接種加強劑。

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