新冠肺炎｜世衛向康希諾疫苗發出緊急使用認證
撰文：張子傑
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世界衛生組織（WHO）5月19日宣布，中國康希諾生物股份公司研製的重組新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗克威莎（CONVIDECIA）正式通過緊急使用認證，成為繼國藥和科興疫苗後，第三款獲世衛批准緊急使用認證的中國疫苗。
世衛的聲明指，當局對康希諾新冠疫苗的質量、安全性、療效、風險管理規劃、方案適用性和現場生產情況完成評估後，由世界各地監管專家組成的緊急使用清單技術諮詢小組確定，該疫苗符合世衛針對新冠病毒的防護標準，而且其益處遠大於風險。
世衛提到，康希諾疫苗對預防出現徵狀感染的有效率為64%，至於防止嚴重狷徵的有效率為92%。
康希諾疫苗早前已接受世衛免疫戰略諮詢專家組的審核，對方建議18歲及以上人士可接種的單劑量0.5毫升疫苗。
至今世衛已向11款疫苗批出緊急使用許可，除了中國的三款，其餘分別來自美國、印度及英國。