希愈生殖調亂樣本|僅最貴16.8萬試管嬰套餐包篩檢 預防誕唐氏嬰
由前財政司司長梁錦松創立的新風天域醫療集團,旗下希愈生殖醫學中心發生事故。事源於今年5月,兩對接受試管嬰兒及「植入前遺傳學診斷」(PGT)服務的夫婦,其人工受孕胚胎的活檢組織樣本,由中心送往中大實驗室化驗,其後發現有8個樣本不屬於原本的父母,懷疑被人為調亂,衞生署在事發近兩個月後,才接獲人類生殖科技管理局通報事故。
根據中心的網頁,PGT俗稱「第三代試管嬰兒」,即在胚胎移植至子宮前,從胚胎中提取細胞進行基因篩檢,能夠識別唐氏綜合症、地中海貧血等遺傳病。中心便提供三款試管嬰兒套餐,價格為10.8萬元至16.8萬元,惟僅最貴的套餐包含PGT服務。
兩對接受PGT服務的夫婦樣本出現異常 部份不屬於當事人
希愈生殖醫學中心的事故發生於今年5月,兩對接受試管嬰兒及「植入前遺傳學診斷」(PGT)服務的夫婦,進行植入前胚胎細胞活檢染色體檢查,其樣本送往中文大學威爾斯親王醫院植入前遺傳學診斷中心作檢測,其後5月26日及6月4日獲診斷中心通知,有關樣本出現異常,部份樣本不屬於當事人。
那麼究竟什麼是PGT?希愈生殖醫學中心網頁指,PGT俗稱「第三代試管嬰兒」,即在胚胎移植至子宮前,從胚胎中提取細胞進行基因篩檢,識別胚胎的染色體或基因狀況。其中,染色體異常為試管嬰兒失敗或流產的常見原因,尤其是35歲或以上的高齡女性,其卵子染色體異常的風險較高。
提供三種PGT檢測 避免誕唐氏綜合症嬰
正常而言,人類胚胎擁有46條染色體,若數目出現異常,胚胎則無法著床或早期流產,即使最終成功分娩,嬰兒也會出現缺陷,例如一旦較常人多出一條第21號染色體,即患有唐氏綜合症;若染色體異常影響心臟或大腦相關基因,則會導致先天性缺陷或智力障礙。
希愈生殖醫學中心提供三種PGT檢測,分別是胚胎植入前染色體數目異常檢測(PGT-A)、胚胎植入前單基因病檢測(PGT-M)及胚胎植入前染色體結構重排檢測(PGT-SR)。
PGT-M檢測避免地中海貧血傳下一代
PGT-A針對上述唐氏綜合症等問題,專門檢查胚胎的染色體數目是否具正常的46條,適用於35歲或以上的高齡女性、曾經歷反覆流產的女性、多次胚胎移植失敗的夫婦、患有嚴重男性不育症的男士。
PGT-M針對已知帶有特定單基因遺傳病的夫婦,從而挑選未受影響的胚胎,避免將單一基因突變遺傳給下一代,包括地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮症、亨丁頓舞蹈症等,適用於父母其中一方攜帶基因突變,或曾生育患有單基因遺傳病的子女。
PGT-SR針對染色體結構重排導致基因物質缺失或重複,包括羅伯遜易位及染色體平衡易位等,適用於習慣性流產及染色體平衡易位攜帶者。
僅最貴試管嬰兒套餐包PGT服務 索價16.8萬元
希愈生殖醫學中心提供3款試管嬰兒套餐,收費由低至高分別是︰試管嬰兒套餐收10.8萬元;試管嬰兒套餐(標準組合)收15萬元;第三代試管嬰兒套餐收16.8萬元。而只有最貴的套餐包含PGT-A服務,客戶最多可檢測兩個胚胎,以及獲醫生面診講解報告。惟套餐沒有列明包含PGT-M及PGT-SR服務。
而PGT檢測流程主要分為五步,分別是專科醫生評估與諮詢、人工受孕療程與受精、囊胚培養與細胞活檢、胚胎冷凍與基因分析、凍融胚胎移植,涉及打破卵針、抽卵手術及胚胎移植手術等。