【新冠肺炎】美國FDA批准新檢測套件　可自行在家採集樣本

美國食品和藥物管理局（FDA）5月16日批准一款新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）的檢測套件，讓民眾自行在家採集鼻腔樣本，送往實驗室作測試。

新型冠狀病毒肺炎：攝於5月13日，一套新冠肺炎的測試套件。（Getty）

FDA向Everlywell公司生產的一批新冠肺炎檢測套件，批出緊急使用授權（EUA）。套件包括採集用的拭子，及連同生理鹽水的試管。

使用者在網上填寫問卷及經過審查後，便能獲得檢測套件。使用者在自行採集樣本後，需按指示寄往指定實驗室作測試。

與其他由醫生處方和指示進行的家中採集樣本不同，這次FDA批准的Everlywell檢測套件獨立於醫療機構及實驗室，因此可與全國各地檢測實驗室合作，擴大測試範圍。

當局期望推動家中自行採集樣本能提高檢測數字，同時降低醫護親身為病人採集樣本風險。提高檢測數字同時是重啟經濟的關鍵。