美國FDA諮詢組大比數通過建議批准使用莫德納疫苗

美國食品和藥物管理局（FDA）諮詢委員會12月17日投票，大比數通過建議FDA批准使用美國生物科技公司莫德納（Moderna）研發的新冠肺炎（COVID-19）疫苗。

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委員會當天以20票贊成、0票反對及1票棄權，通過建議FDA批准對莫德納疫苗的使用授權，委員會認同疫苗對18歲或以上人士的好處多於風險。

這是繼該委員會在12月10日建議政府批准使用輝瑞（Pfizer）疫苗後，對另一疫苗建議批出授權。外界預料FDA將最快在當地時間12月17日晚上正式向莫德納疫苗發出授權。