美國FDA調查5人接種疫苗後有過敏反應事件 懷疑致敏原是聚乙二醇
撰文：成依華
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美國政府批准緊急使用藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物科技公司BioNTech研發的新冠疫苗後，美國食品和藥物管理局（FDA）官員12月18日表示，該局正調查5宗民眾接種後出現過敏反應的事件，官員提到疫苗內成分聚乙二醇（polyethylene glycol，簡稱PEG）可能是觸發過敏的根源。
新冠肺炎：圖為路透社發布日期為10月31日的美國輝瑞藥廠新冠肺炎疫苗圖片（Reuters）
美國FDA生物製品評價和研究中心總監馬克斯（Peter Marks）在記者會表示，這5宗有關過敏反應事件來自不止一州，當中包括阿拉斯加（Alaska）。
他稱，輝瑞疫苗內成分聚乙二醇可能是觸發過敏根源，而公眾對聚乙二醇的過敏反應有可能比過往理解更為普遍。除了輝瑞疫苗外，莫德納（Moderna）疫苗也有聚乙二醇成分。
美國FDA表示，大多數有過敏反應史的美國人仍可以安全接種輝瑞疫苗，只有以前對疫苗內成分有嚴重過敏反應者，才應避免注射。該局又表示，若然已知對莫德納疫苗成分有嚴重過敏反應者，同樣不應該接種該疫苗。