新冠肺炎|美媒:FDA傳擬允「溝針」接種加強劑可用不同牌子疫苗

撰文:許懿安
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美媒10月18日稱,美國食品及藥物管理局(FDA)擬允美國公民在完成兩劑新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗接種後,接種加強劑時可使用不同牌子的疫苗。

美國FDA於9月向美國藥廠輝瑞(Pfizer)及德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的疫苗批出緊急使用授權,讓它們作為加強劑使用。65歲及以上人士和高風險群體可注射這款疫苗作為加強劑。

內文稱,FDA料在20日批准莫德納(Moderna)及強生(Johnson & Johnson)出品疫苗作為加強劑使用,FDA之後可能會允許它們作「溝針」用途。

接種輝瑞-BioNTech疫苗和莫德納疫苗者,接種兩劑才是完整接種;強生疫苗則是單劑疫苗。

美國新冠肺炎疫情:圖為10月5日,醫護人員在邁阿密一間醫院手持輝瑞疫苗。(AP)

該報引述對計劃知情的消息人士稱,華府不會就個別品牌疫苗推薦,並可能稱儘可能使用同款疫苗作為追加劑。政府或會稱,提供疫苗注射服務者,或可酌情提供另一牌子的疫苗。這是一些州衛生官員多週以來的要求。

美國FDA拒就報道置評。

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