新冠肺炎｜美媒：FDA傳擬允「溝針」接種加強劑可用不同牌子疫苗
撰文：許懿安
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美媒10月18日稱，美國食品及藥物管理局（FDA）擬允美國公民在完成兩劑新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗接種後，接種加強劑時可使用不同牌子的疫苗。
美國FDA於9月向美國藥廠輝瑞（Pfizer）及德國生物新技術公司（BioNTech）聯合研發的疫苗批出緊急使用授權，讓它們作為加強劑使用。65歲及以上人士和高風險群體可注射這款疫苗作為加強劑。
內文稱，FDA料在20日批准莫德納（Moderna）及強生（Johnson & Johnson）出品疫苗作為加強劑使用，FDA之後可能會允許它們作「溝針」用途。
接種輝瑞-BioNTech疫苗和莫德納疫苗者，接種兩劑才是完整接種；強生疫苗則是單劑疫苗。
美國新冠肺炎疫情：圖為10月5日，醫護人員在邁阿密一間醫院手持輝瑞疫苗。（AP）
該報引述對計劃知情的消息人士稱，華府不會就個別品牌疫苗推薦，並可能稱儘可能使用同款疫苗作為追加劑。政府或會稱，提供疫苗注射服務者，或可酌情提供另一牌子的疫苗。這是一些州衛生官員多週以來的要求。
美國FDA拒就報道置評。