新冠肺炎︱輝瑞研發口服藥 試驗顯示可減低住院或死亡機率89％
撰文：成依華
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美國輝瑞藥廠（Pfizer）正就新冠肺炎（COVID-19）研發抗病毒口服藥物，並在11月5日公布中期試驗結果，藥廠稱，結果顯示此藥物能夠大幅減低患者住院或死亡機率達到89%。
輝瑞表示，計劃將口服藥的中期試驗結果提交給美國食品及藥物管理局（FDA），以作為申請緊急使用的一部分。輝瑞又稱，將盡快尋求FDA及國際監管機構向新藥物批出許可。
輝瑞行政總裁布拉（Albert Bourla）在聲明表示「這些數據表明，我們的口服抗病毒候選藥物，若果獲得監管機構的批准，有潛力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的嚴重程度減低，減少達到九成的住院治療。」
美國輝瑞藥廠（Pfizer）正就新冠肺炎（COVID-19）研發抗病毒口服藥物，圖為輝瑞紐約辦公室外（Getty）
擬感恩節前提交申請
布拉之後在接受美媒CNBC訪問時表示，預計會在11月25日美國感恩節假期前向政府提交申請。
路透社指，輝瑞新藥的試驗結果看來比10月初默沙東藥廠（Merck）公布旗下口服藥的實驗結果更好。默沙東正研發口服藥molnupiravir，並在10月頭公布初步臨床數據，顯示新藥能把確診人士入院或死亡的風險減低近半。