深圳BB出生擁有「4手4腳」 醫生:全球罕見,病發率約50萬分之一

撰文:孫聖然
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深圳有孕婦近日誕下一名重約2.9公斤的男嬰,惟男嬰擁有「四手四腳」,情況極為罕見,需要緊急手術才能保住生命。幸運的是,男嬰身上的「寄生胎」最終被成功取下,術後男嬰的身體亦恢復良好,目前已順利出院。

男嬰身上的「寄生胎」經過手術被成功取下。(羊城晚報)

據《羊城晚報》報道,嚴女士(化名)今年1月發現懷孕,一家人都高興不已。不過兩個多月後,她孕檢時卻顯示腹中胎兒多處異常,經過進一步檢查發現,原本單卵雙生的雙胞胎因一名胎兒發育不良,「鑽」進另一胎兒的身體內,僅見四肢及臀部。

輾轉多間醫院後,醫生們一致懷疑為寄生胎,不過就認為孩子出生後經過手術可以像其他孩子一樣正常生活。及至8月22日,嚴女士產下一名重約2.9公斤的男嬰,患兒很快被轉運至新生兒重症監護室。

嚴女士誕下一名重約2.9公斤的男嬰,惟男嬰擁有「四手四腳」。(西部決策)

通過檢查,患兒有正常外觀、胸部與寄生胎相連。寄生胎則重達260多克,沒有頭、沒有心臟,卻有一雙手腳及外生殖器,而且外生殖器有泌尿功能。經過影像檢查發現,寄生胎與患兒不僅胸部有骨心連接,而且還有血管、腸管相連,術前判斷患兒肝臟疑似進入寄生胎。

除此之外,心臟超聲還發現,患兒有室間隔缺損,卵圓孔未閉,動脈導管未閉,肺動脈高壓等問題。深圳市兒童醫院普外一科副主任毛建雄認為,在心臟條件不好的情況下還要給寄生胎供血,這加重了患兒的心臟負擔,「必須盡快手術,否則可能會有生命危險。」

術後男嬰的身體恢復良好,目前已順利出院。(九派新聞)

經過多學科討論,8月24日,深圳市兒童醫院專家團隊為患兒進行手術。耗時3小時20分鐘,克服了患兒髒器小、血管細,寄生胎部分血管、重要器官與患兒相通等難點後,寄生胎被成功切除,手術順利完成。

據了解,寄生胎是一種罕見的先天性疾病,遺傳學上又稱「胎中胎」,發病率為50萬分之一至100萬分之一,目前全球僅報道過200多宗。而中國是新生兒出生缺陷率較高的國家之一,每年新增出生缺陷兒約90萬宗,平均每35秒就有一個缺陷患兒出生。