醫管局就優化藥物資助機制進行研究  料報告明年中出爐

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部分新型藥物和罕見疾病藥物極度昂貴,可達至每病人每年藥費數百萬元,很多時這些藥物未納入藥物名冊或安全網,病人需要自費用藥。

醫院管理局針對有關情況,擬出三招應對,包括就優化藥物資助機制進行研究,料報告明年中出爐並實施改善措拖。局方並研究恆常化個別病人資助機制和持續與藥廠協商,目標改善中高收入家庭用藥情況。

醫管局聯網服務總監張偉麟在傳媒講座中承認,目前藥物資助機制有缺陷。(朱韻斐攝)

認藥物資助機制有缺陷

醫管局聯網服務總監張偉麟醫生今日(21日)在傳媒講座中承認,目前藥物資助機制有缺陷,會出現「一刀切」情況,例如中高收入家庭可能完全不獲撒瑪利亞基金藥物資助。張偉麟指,醫管局準備就優化藥物資助進行研究,正向大學和私人研究機構進行招標,料下月完成招標程序。

一刀切改分級資助

張偉麟指,顧問研究會檢視香港不同安全網制度理念並諮詢病人組織,看撒瑪利亞基金制度會否有需要改善之處,包括當有病人需要使用極度昂貴藥物時應如何處理;短期和長期使用昂貴藥物的資助會否有分別;如何讓中高收入家庭不會因用藥物引至生活質素急速下降等等。張偉麟預料,報告會於明年中出爐,撒瑪利亞基金可能由一刀切制改為分級資助制,會盡快按報告結果實施改善措施。

張偉麟指,醫管局準備就優化藥物資助進行研究,正向大學和私人研究機構進行招標,料下月完成招標程序。(資料圖片)

撒瑪利亞基金以外,張偉麟指,會研究恆常化個別病人資助機制,舉例指患上罕見病黏多醣症四型的7歲男童,早前獲資助終身用藥,局方會研究這類為個別病人設計的資助計劃能否恆常化。

另一方面,張偉麟指,局方會持續與藥廠協商,指並非藥廠開價多少醫管局全盤接收,會持續協商包括封頂計劃、按年份減價安排是否承諾長期提供藥物等。

脊髓肌肉萎縮症患者佩珊早前向行政長官林鄭月娥提交公開信,促政府引入一種價格昂貴的美國新藥。(資料圖片/工黨提供)

佩珊新藥明年中前或可引入

脊髓肌肉萎縮症患者佩珊早前向行政長官林鄭月娥提交公開信,促政府引入一種價格昂貴的美國新藥。張偉麟指,專家委員會已經研究新藥的科研數據,並初步與藥廠接觸,但未協商引入價格,對明年中前能將藥物引入香港樂觀。

事實上,罕見疾病患者藥物價格高昂,不少病友組織促請醫管局大幅度資助病人用藥。張偉麟指,醫管局是治療服務提供者,在資源有限的情況下要平衡整體服務使用藥的利益和個別病人的利益,不能單傾向其中一面。



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