衛生署回收鹽酸米諾環素注射用劑 產品混有一塊玻璃碎片

撰文:侯彩琳
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衞生署今日(15日)同意四季國際有限公司及宏通藥業有限公司,因潛在品質問題從市面回收一個批次(批次編號:ES0057)的鹽酸米諾環素100毫克注射用劑Taiyo產品;該批次的產品混有一塊玻璃碎片,相信是在生產過程中,由於玻璃瓶破損導致。

衞生署今日(15日)同意兩間持牌藥物批發商四季國際有限公司及宏通藥業有限公司,因潛在品質問題從市面回收一個批次(批次編號:ES0057)的鹽酸米諾環素100毫克注射用劑Taiyo產品。

衞生署今日(15日)同意兩間持牌藥物批發商四季國際有限公司(四季)及宏通藥業有限公司(宏通),因潛在品質問題從市面回收一個批次(批次編號:ES0057)的鹽酸米諾環素100毫克注射用劑Taiyo產品。 

衞生署接獲批發商通知,指製造商在測試期間發現上述批次產品混有一塊玻璃碎片,相信是在生產過程中,由於玻璃瓶破損導致。作為預防措施,製造商自願回收受影響批次產品。 

衞生署指,上述產品含有米諾環素,是用於治療細菌感染的處方藥物。有關產品並未在香港註冊,但曾進口以供應註冊醫生為個別病人治療使用。根據批發商的資料,受影響批次產品曾供應給醫院管理局及私家醫院。