政府推基因組計劃診治遺傳病、罕見病 助解釋同家族為何多人患癌

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政府早前宣布,預留12億元撥款,在6年內推行香港基因組計劃。食物及衞生局副秘書長方毅今早(31日)於商台節目表示,希望計劃可提升遺傳病、罕見病的診斷率,及早知悉問題,甚至有助治療,首階段先招募病人接受測序,料年半內作5,000個測序。基因組醫學督導委員會主席梁憲孫指,找出基因問題後,或可解釋在一家人中,為何多人患上癌症,有助下一步治療。

社會上有意見擔心,接受測序後,或會影響日後購買保險。方毅指,原則上毋須向保險公司交代測序結果,根據保險業發出的指引,只有約5%的高端保險產品,或需申報結果。

基因組醫學督導委員會發表首份「香港基因組醫學發展策略」,提出八項建議。(資料圖片/羅君豪攝)

數據庫有助診斷甚至醫治罕見病

方毅及梁憲孫今早接受商台節目《政好星期天》訪問,講述香港基因組計劃。方毅指,將與兒童醫院、瑪麗醫院及威爾斯親王醫院合作,招募病人作自願基因組測序,包括罕見遺傳病,及可能與遺傳基因有關的癌症個案,首階段預料在1年至年半內,作5,000個基因測序,目標在6年作約5萬個程序,以建立大型數據庫。他續指,數據庫有助日後診斷,甚至醫治罕見病。

梁憲孫表示,部分家庭或多人患癌,舉例指部分基因或引致較高機率引致乳癌及腸癌,經過基因組測序後,如發現相關基因,可作定期檢查,甚至預防性手術。他又稱,現時坊間有不少基因檢測,聲稱可找出兒童的天賦,提醒市民應對基因測試加深認識了解,認為相關測試有可能對孩子構成無形壓力。

梁憲孫指,找出基因問題後,或可解釋在一家人中,為何多人患上癌症。(資料圖片)

社會上有人擔心,接受基因組測序後,或影響日後購買保險。方毅指,參與計劃,及接受科研、預測性測序的市民,在購買保險時,原則上毋須向保險公司交代測序結果。他續指,根據保險業近期發出的指引,基本95%的保險都不受影響,其餘5%的高端保險產品方需要申報。梁憲孫指,現時未有就保險業使用基因組資料立法,也未有相關打算,但如業界發現日後有問題,亦不排除需規管。



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