對於每位準父母而言，懷孕期間最大的心願莫過於寶寶健康成長。在目前的產檢流程中，大多數家長對「無創產檢」(NIPT)的認知，主要集中俗稱『T21』的

每100名新生兒就有1名受影響　準父母必讀單基因疾病風險

何雁詩（Stephanie）與鄭俊弘（Fred）於2020年結婚，2022年誕下兒子鄭讚廷（Asher），卻在之後得知兒子患上罕見遺傳病「天使綜合症」（Angelman Sy

怨女俱樂部｜兒子患天使綜合症何雁詩剖白心聲：抹去幻想中的孩子

來稿作者：劉健宇近期，中央寄語港澳須要「深化國際交往合作」，並作為香港助力強國建設、民族復興的重要方式。審視香港的自身優勢，其中一項自然是

一場生物科技領域的革命悄然興起，有望顛覆肺炎等傳染病乃至整个分子診斷的診療生態，而引領這場變革的，是土生土長又聞名中外的香港神經生物學家、

河南一個家族中有多達9人患癌，當中8人離世。醫生檢測基因發現，該家族出現罕見基因胚體突變，或為患癌的主要誘因。據內媒報道，秦姓男子因頻繁咳

大陸河南新鄉一名OL，自幼在當地長大，不料日前同事一句玩笑話「你長得不像本地人」，讓她心生疑竇跑去做了基因檢測，赫然發現自己竟非父母親生，

政府在2018年提出香港基因組計劃，翌年預算案預留12億元以涵蓋至本財政年度的六年開支，目標在明年完成收集4萬至5萬個樣本進行全基因組測序，建立

立法會衞生事務委員會多名議員今日（2日）參觀位於香港科學園的香港基因組中心，了解香港基因組計劃的最新發展。議員聽取基因組中心主席蔡永忠、副

近年，基因組醫學在國際間備受關注，英國、美國、新加坡等地亦已推展不同規模的基因組計劃，透過融合基因組學與臨床醫學應用，為病人和市民提供高度

【亂倫】結婚後才驚悉妻子與自己有血緣關係，那種震驚非常人能承受。外國一名男子出於好奇，買了DNA檢測工具與妻子一同檢測，以更深入了解雙方血統