來稿|乳癌患者不應「有藥無錢醫」:別讓僵化分類抹煞治療生機
來稿作者:簡澤
在香港,乳癌已是女性最常見癌症。2023年錄得超過5,500宗新症,較十年前上升約六成。這不只是一組數字的變化,而是一個愈來愈清晰的訊號,乳癌患病風險正在上升,是鐵一般的事實。但乳癌從來不是一條單一的路。有人在第一期被發現,五年存活率接近九成;亦有人在第四期確診,存活率跌至約三成。兩者之間的差別,關鍵在於兩件事:有沒有及早發現,以及能否用對治療、對症下藥。
公營醫療需求上升
創新治療資助不足
所謂「病向淺中醫」,及早介入至關重要。而在眾多患者之中,有一群長期被忽略的人,特別值得被看見——HER2低表達乳癌患者。研究顯示,HER2低表達患者佔整體乳癌約五至六成,是一個不小的群體。然而在傳統分類下,她們被歸入「HER2陰性」,未能受惠於相關標靶治療。值得肯定的是,政府與醫院管理局近年已開始回應乳癌診斷與治療模式的轉變,例如引入乳癌HER2的新分類概念,為更精準的臨床判斷提供基礎。
從臨床實踐角度而言,現時國際臨床指引已明確建議,為HER2低表達患者提供針對性治療,而不少先進醫療體系亦已將相關療法納入醫療保險或公營資助範圍,讓患者能及早受惠。直到近年,新一代藥物出現,證實這一群患者其實可以被更精準地治療。問題從來不是無藥可醫,而是病人未被好好分類與對待。這亦反映一個現實,科學已經行前一步,制度卻未必跟得上。香港並不是沒有創新藥物,真正的問題是:有藥,但未必用得其所。
香港此刻正面對兩大困難。一方面,醫療系統承受愈來愈大的壓力,公營醫療需求持續上升,而約85%的癌症患者依賴公立系統。 另一方面,創新治療的資助仍然不足,與其他地區相比,香港在創新腫瘤藥物的資助比例明顯落後。於是出現一個熟悉但無奈的局面:有些藥物需要等到二線,甚至病情惡化後才可使用;有些則長期停留在「未納入」的灰色地帶。結果往往是,患者錯過黃金治療時機,不但影響病情,亦推高整體醫療成本。到最後「埋單」的,不只是患者,而是整個醫療系統與社會。
擴大篩查和公眾教育
引入創新療法和支付體系
要改變這個局面,關鍵在於把資源用在更早、更準的地方。首先,應擴大乳癌篩查並加強公眾教育,提高認知,而不只是提供服務。特別是45歲以上女性及高危群組,更應主動納入篩查網絡。因為在乳癌面前,早一步,往往意味着少付出沉重代價。
其次,應配合HER2低表達診斷,加快引入創新療法。當分類已經更精細,治療就不應再停留在舊框架。針對HER2低表達這一大群患者,加快新療法的應用與資助,不只是醫學進步的體現,更是資源運用的優化。此外,政策亦需要與時並進,讓科技真正落地。AI與精準醫療,早已不是未來,而是現在。無論是AI輔助影像診斷、基因圖譜分析,還是標靶藥物發展,都正在快速推進。當科技可以令診斷更準、治療更穩,制度就不應讓它只停留在少數人手中。
最後,政府亦應積極推動多層次醫療支付體系,同時加快癌症藥物在安全網內的審批與納入流程,讓更多患者及早受惠。具體而言,可考慮在現行強積金制度上作出優化,例如設立額外僱主供款(如1%)專門用於醫療儲備,讓在職人士在面對自費治療時多一層保障;同時提升可扣稅自願性供款的吸引力,例如上調扣稅上限及增加靈活提取安排,讓市民在有實際醫療需要時可以動用資金。另一方面,亦應加大對現有醫療安全網的投入,包括向關愛基金注資,並檢視現行以家庭為單位的經濟審查機制,逐步降低門檻,避免患者因資產審查而被排除於治療之外。當支付系統更具彈性與承擔能力,配合更快的新藥審批與納入機制,才能真正讓創新治療由「存在」變成「可及」,減少「有藥無錢醫」的困局。
乳癌,其實可以有一個不一樣的結局。當風險正在上升,而治療亦前所未有地精準,我們正站在一個分水嶺:一邊是繼續用舊模式應對不斷變化的疾病;另一邊,是用數據、科技與政策,把結果重新改寫。以病人為本,療效與耐受並重,不應只是理念,而應該成為制度設計的起點。「早篩查、早診斷、用對藥」如果這三步可以做到,很多人的人生,其實可以走向完全不同的方向。
作者簡澤是說書人,喜歡分享於社區工作遇見過的人事物。
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