新冠肺炎｜首款國產特效藥獲批使用 可降78%住院及死亡率
撰文：孫聖然
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新冠病毒肆虐全球兩年，國產特效藥再有新進展。周三（8日），騰盛博藥旗下的新冠中和抗體聯合療法特效藥，獲國家藥監局應急批准使用。
據悉，這是國內首個獲批的新冠中和抗體聯合療法，可降低78%的住院及死亡率。
騰盛博藥、清華大學、深圳市第三人民醫院成立合資公司騰盛華創，共同開發BRII-196和BRII-198新冠中和抗體。圖為清華大學張林琦研發團隊。（清華大學）
據《澎湃新聞》報道，該款特效藥為新冠病毒中和抗體聯合治療藥物，分別是安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198），兩款藥品聯合用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新冠病毒感染患者。
較早前，該特效藥在全球6個國家、111個臨床試驗機構進行的837宗新冠肺炎患者三期臨床試驗，結果顯示可降低78%的住院和死亡率，且給藥組在治療28天後實現零死亡，對照組8宗死亡。
對於目前來勢洶洶的新病毒變異株Omicron，是否會影響中和抗體療效的效果，騰盛博藥尚未公布相關信息。不過，參與藥物研發的清華大學教授張林琦表示，藥物研發過程中主要針對Delta變異株進行研究，而如何更大發揮藥物抗病毒活性，在體內發揮作用的長久性，以及針對於不同變異株的廣譜性方面，將繼續開展研究。