【新冠肺炎】輝瑞及BioNTech:疫苗料短期內通過審批

撰文:李福源
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美國製藥公司輝瑞(Pfizer)及德國生物科技公司BioNTech周一(13日)表示,雙方合作研發中的兩款新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗已獲得美國食品及藥物管理局(FDA)的「優先審理」(priority review)資格,意味FDA有機會在未來6個月內決定是否批准上述兩款疫苗投入使用。

輝瑞及BioNTech本月初透露,該兩款編號分別為「BNT162b1」和「BNT162b2」的疫苗已在24名健康的自願人士身上進行試驗,用藥28日後各人體內所產生的抗體較一般感染者為多。

該兩款疫苗一旦獲得FDA批准,最快會在本月底於3萬名疫苗計劃參與者的身上進行測試;若測試成功,兩間公司預期今年底可生產多達一億劑量的疫苗,明年底產量達到12億劑量。

受到利好消息刺激,多間疫苗研發企業的股價急升。道瓊斯工業平均指數中段升逾500點,截至本港時間凌晨約2時15分,道指報26511.23點,升435.93點或1.67%;納斯達克指數報10675.64點,升58.2點或0.55%;標準普爾500指數報3215.16點,升30.12點或0.95%。

譚德塞:很多國家正步向錯誤方向

另外,世衛總幹事譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)周一表示,周日(12日)全球的單日確診人數超過23萬創新高,其中疫情最嚴重的美國及巴西合計佔去約一半,「如果直接了當說,很多國家正步向錯誤的方向,這病毒仍然是民眾的首要敵人。」

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(綜合報道)