新冠疫苗|食衞局:正積極向疫苗製造商索數據 籲市民勿信傳聞

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港府擬最快於農曆新年後安排市民接種新冠疫苗,其中兩款疫苗已先後公布臨床數據,惟中國科興滅活疫苗則一再延後,巴西最新的研究數據則顯示其總體有效率為50.38%。

食物及衞生局今日(14日)指,注意到有不同人士就新冠疫苗的有效性和接種提出各項意見,強調所有在香港使用的新冠疫苗必須符合相關要求和程序,按照法例審批作緊急使用。而衞生署正向各與政府達成採購協議的疫苗製造商積極跟進,以盡快取得有關數據作評估及審批;當局又呼籲市民小心核實網上有關疫苗的資訊,切勿隨便相信未經核實的傳聞。

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食衞局:會以科學實證為根據

政府發言人今日強調,所有在香港使用的新冠疫苗必須符合相關要求和程序,按照《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》(第599K章)審批作緊急使用,以確保有關疫苗符合安全、效能和質素的要求,而當局會爭取疫苗早日供港。

當局又指,為加強公眾對疫苗的信心,政府疫苗接種工作會以科學實證為根據及公開透明為原則,適時透過不同渠道向市民提供有關疫苗的最新資訊,並公布專家就疫苗提供的意見,讓市民掌握有關疫苗的正確和全面的資訊。發言人重申,在未有獲得個別疫苗的正式數據及專家意見前,呼籲市民小心核實網上有關疫苗的資訊。

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申請者須提交第三期臨床研究數據

根據《規例》,食物及衞生局局長可在公共衞生緊急狀態下,批准認可符合安全、效能及質素要求的新冠疫苗用於政府推行的疫苗接種計劃。《規例》亦訂明疫苗製造商或其代理、入口或批發商提交申請,尋求批准作緊急使用的條件和程序。當中,申請者須提交有關疫苗的第三期臨床研究數據、海外批核的情況,以及其他與疫苗的安全、效能及質素相關的資料。

由行政長官根據《規例》委任的顧問專家委員會會審視有關疫苗的資料,並向政府提出清晰建議。食物及衞生局局長在批准認可疫苗作緊急使用前,會先考慮顧問專家委員會的意見。

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港府擬最快於農曆新年後安排市民接種新冠疫苗。(資料圖片/盧翊銘攝)



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