新冠肺炎|巴西指科興疫苗有效率僅超過五成 周日決定是否使用

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巴西布坦坦研究所(Butantan Institute)1月12日表示,在國內一項後期臨床試驗中,中國科興生物(Sinovac)研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫苗的「整體有效率」(general efficacy)只有50.4%。

當地衞生監督局(Anvisa)稱會在17日舉行會議,商討是否向科興、以及英國牛津大學與藥廠阿斯利康(AstraZeneca)合作研發的疫苗批出緊急使用許可。

巴西布坦坦研究所是科興在當地的合作夥伴,負責臨床研究的帕拉西奧斯(Ricardo Palacios)指,新數據包括「非常輕微」而無需接受治療的感染個案。當局曾在7日表示,科興疫苗的「臨床有效率」(clinical efficacy)為78%。

除了巴西,全球多國都有參與研究科興疫苗的效用,土耳其研究人員在12月公布根據中期分析,該疫苗的有效率為91.25%;印尼當局的數據則顯示為65%,並在11日批出緊急使用許可。不過布坦坦研究所指出,當地的研究是集中於疫情最嚴峻情況時進行,參與人士包括前線醫護人員及年長志願人士,因此難以與其他研究或疫苗比較。

香港政府採購的3款疫苗當中其中一款就是科興疫苗

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