大學生確診罕見「美女病」 發病時邁不上台階握不住筆 需終身治療

撰文:許祺安
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《澎湃新聞》報道,近日,江蘇有女大學生確診罕見「美女病」,發病時面部麻木、四肢無力,邁不上台階也握不住筆,需要終身進行修正治療(DMT)。

據悉,當事人為20歲女大學生,她自2022年初開始身體出現不適,起初臉部、舌頭發麻,接著右手乏力,嚴重時無法握筆,但症狀可自行緩解。2023年11月,她在一次感冒後症狀突然嚴重許多,隨後在江蘇大學附屬醫院被確診為「多發性硬化」。

女大學生確診「美女病」,需終身治療。(示意圖 / 視覺中國)

據瞭解,「多發性硬化」是一種免疫介導的中樞神經系統慢性炎性脫髓鞘疾病,「多發」指的是「時間多發」和「空間多發」,絕大部分患者在不同時間反覆發作,病灶可出現在中樞神經系統的不同部位,嚴重者可致殘。該病在中國的發病率為每年0.235/10萬,多見於20-40歲的女性,2018年被納入《第一批罕見病目錄》,也被稱為「美女病」。

經過皮下注射高效DMT治療,患者目前症狀已基本消失,恢復正常學習生活。不過醫生表示,多發性硬化為終身性基本,尚且無法治愈,只能進行緩解期治療,控制疾病發展。