遺傳悲劇│4兄妹患怪病樣貌似河馬 心酸故事曝光自勉「上天恩賜」

撰文:布萊恩
出版:更新:

【罕見病/河馬】你的樣子如何,你的日子也必如何?印尼蘇門答臘這家人5名子女的照片近日於網絡引起熱議,原來他們當中4人的外貌都長得怪異,被形容極像「河馬」。他們曾到醫院求助,但都找不出病因,直到事件在網路曝光,終有專家發現是名叫「Treacher Collins症候群」的罕見病所致。雖然相貌長得如此,他們仍積極面對人生,鼓勵其他人不要對世界絕望及放棄,嘗試接納自己,「你最終會發現,一切都比你想像的要好」,其正面樂觀的想法贏得網民激讚。

印尼蘇門答臘這家人5名子女的照片近日於網絡引起熱議,皆因其中4名成員長相怪異,長得極長河馬。(網上圖片)

綜台媒體報道,男子蘇利亞(Surya)有4名姊妹,但只有小妹妹長相正常,包括自己在內4名兄妹的外貌都有異常特徵,除了有明顯皺紋,還有類似金魚的凸出眼部,嘴巴又大又凸出,與父親的樣貌相似,而小妹妹的長相則較似母親。

由於長相怪異,他們因此遭到歧視,被嘲笑是「河馬臉」,更被指是「怪物」、「遭詛咒的人」,所以造成求職困難,全家只能靠打散工維持生計。小妹妹憶述,從小就發現自己與兄長及姐妹長相很不同,但由於爸爸長相也差不多,並沒有覺得不正常。

父母曾帶子女們到醫院求診,惟當時找不出確實病因,只推測是基因遺傳問題,直到他們一家的故事在網路上引起熱議,才終有專家指出他們原來患有名叫「Treacher Collins症候群」的罕見病。

根據台灣財團法人罕見疾病基金會,「Treacher Collins症候群」是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全疾病,又稱為「下頷骨顏面發育不全」,多屬於體染色體顯性遺傳疾病,大部份患者因基因偶發性突變而患病,另一部份患者具有家族史,意即遺傳自父母親其中一人之缺陷基因。

基金會指出,「Treacher Collins症候群」患者一般擁有正常智能,其存活生命亦不受影響,惟由於外觀異常影響患者自我肯定,進而影響就學就業及與外界社交活動,因此心理輔導及家人的支持極為重要。

他們又鼓勵其他無自信的人不要放棄,不要對世界絕望,嘗試接納自己,向世界敞開心扉,最終會發「一切都比你想像的要好」。(網上圖片)

事件於網民廣傳後,蘇利亞及其姊妹對外界看法也有改變。蘇里亞指出,以前總覺得自己不如別人,也在意別人的眼光,但現已接受了自己的外表,會當作是「上天的恩賜」。他們又鼓勵其他無自信的人不要放棄,不要對世界絕望,嘗試接納自己,向世界敞開心扉,最終會發「一切都比你想像的要好」。

「河馬兄妹」的樂觀正面想法獲得網民認同,認為歧視源於不理解,相信旁人得知病因,知道這不是傳染病或「天譴」、「詛咒」等原因,多加相處後大家自會體諒,又祝福這個人有更好的未來。