新冠肺炎|何栢良指輝瑞疫苗成效理想 惟持久性屬未知數

撰文:張嘉敏
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美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國醫藥公司BioNTech合作研發的新冠病毒疫苗,正準備向歐美申請緊急使用許可,預計最快在12月中獲批准。

香港大學感染及傳染病中心總監何栢良今日(19日)在商台節目《在晴朗的一天出發》指,疫苗第三階段臨床測試有效率達95%,形容成效理想。當中只有少部份測試者出現頭痛及疲倦的副作用,顯示副作用情況良好。不過他指,現時疫苗成效的持久性仍是未知數,而運送方面亦有一定難度。

美國紐約市輝瑞總部。(Getty)

香港大學感染及傳染病中心總監何栢良在商台節目指,美國藥廠輝瑞研發疫苗分析人數達標,並共有150個研究地點。參與測試的志願者包括65歲以上人士,並有10宗嚴重個案,而疫苗有效率達95%,認為疫苗成效理想。至於有7人於注射疫苗後仍受感染,他指該7名人士染病後情況不嚴重,需要再看他們於接種疫苗後體內的血清是否達標,並要視乎他們的年齡再作分析。

何栢良指疫苗副作用一般分為4個等級,當中最輕微的第1及第2級對接種人士無大影響,而第3級對接種者正常生活有一定影響,至於第4級則需要入院接受治療。他指,輝瑞研發的疫苗只有2%至3%的接種者出現第3級副作用,主要為頭痛及疲倦,認為副作用情況良好。

港大感染及傳染病中心總監何栢良指,美國藥廠輝瑞研發的疫苗,臨床測試有效率達95%,認為成效理想。(資料圖片)

疫苗需要於攝氏-70度運送

不過他指,由於疫苗需要於攝氏-70度下存放及運送,雖然藥廠將以乾冰等冷凍方法運送,但他指需要全程確保維持攝氏-70度不容易,而監測方面亦有困難,否則疫苗會作廢。他又指,現時各地疫苗成效的持久性仍是未知數,惟暫無顯示病毒基因轉變影響疫苗成效。

至於中國科興生物研發疫苗日前公布初步試驗結果,指能夠觸發快速的免疫反應。何栢良指該疫苗早前在科學期刊發表報告,只涉及臨床第1及第2期試驗,而參與人數不多,只有700多人。

停課「寧願做多好過做少」

至於近日有多間本地學校爆發上呼吸道感染,衞生署防護中心前日晚上(18日)突然宣布收緊停課建議。何栢良認為健康應放在首位,「寧願做多好過做少,」以免有走漏致出現學校感染群組。