脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種罕見的遺傳神經肌肉疾病，雖然近年已研發出SMA口服及針劑特效藥物，但政府相關藥費資助計劃只限25歲以下SMA患者申請，

長年爭取終見曙光:不會丟下任何SMA患者 政府承諾擴大SMA藥物資助

健康

今年3月，北京新聞廣播拍攝了一組畫面，有五名患者成為一項臨牀試驗的對象，植入了如硬幣大小的晶片「北腦一號」（Beinao-1），這是一種無線腦機接

脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者多年來因用藥限制而缺乏治療選擇，尤其是成年第三、四型患者，長期被排除在藥物資助範圍之外。立法會議員田北辰於昨日（

如果各位上班族用電腦的時候，感到手指（大拇指、食指、中指及無名指）麻木或刺痛，有機會是患上腕管綜合症，即是俗稱的滑鼠手。其病因眾多，長時間

「一次失敗不是永遠」，這是應屆中學文憑試考生徐寶晴對同屆考生的共勉。她就讀小學時較同齡小朋友較難記中文及英文字，原來是讀寫障礙，在家人及老

脊髓肌肉萎縮症是罕見遺傳性神經肌肉疾病，患者會喪失運動神經元，肌肉逐漸無力和萎縮，病症無藥可治，只能紓緩改善和穩定病情。中大賽馬會公共衛生

「我有兩個細路仔，一個一歲，一個三歲，仲有之後嘅日子要生活，太太又未揾到嘢做，咁之後生活又點過呢？」48歲的偉豪現時出入都要依靠輪椅，很難

中學文憑考試今（19日）放榜，患有肌肉萎縮症的香港耀能協會賽馬會田綺玲學校應屆考生林凱涵從校長接過成績單。他於文憑試考獲6科14分，惟英文未達

新加坡一名男子5歲時被診斷出杜興氏肌肉萎縮症（Duchenne muscular dystrophy, DMD），身體機能逐漸退化，最終只能多年卧床，但他沒有因此自暴自棄

五年前以兩隻指頭撰寫百頁計劃書向時任特首林鄭月娥請願的脊髓肌肉萎縮症（SMA）患者周佩珊，觸動社會輿情，政府於2018年初宣布將引進新藥Spinraza