六款內地疫苗在港註冊 陳肇始：受藥劑條例監管
撰文：朱韻斐
出版：更新：
《香港01》早前報道，6種內地製造商製造的人用流感疫苗，於2008年至2011年間於香港衞生署註冊。
食物及衞生局局長陳肇始今日(12日）指，無論外地還是本地製造的藥物都受到藥劑條例監管，都需要符合生產質量管理規範（GMP）的生產規定，無論安全、有效性和品質都有保證，衞生署亦會定期巡查零售點的藥物是否合標準，如有問題會向製造商調查，證實有問題就會向市民公布情況和要求產品下架。
陳肇始指，無論外地還是本地製造的藥物都受到藥劑條例監管。（朱韻斐攝）
《香港01》早前報道，該6種疫苗分別來自兩間內地製造商，並分別由兩間本港公司持有疫苗註冊證明書，其中一間本港疫苗註冊商，自2012年後無將有關內地疫苗入口本港；另一間疫苗註冊商，則從沒有入口上述內地疫苗。
16歲少女的媽媽（左）和哥哥（右）今年3月曾在記者會上講述妹妹入院後至腦中風的經過。（資料圖片）
陳肇始：醫院正為插錯動脈少女 提供復康治療
另外，聯合醫院導管插錯動脈致少女右腦中風後左身癱瘓，家屬不滿院方報告指不涉及人為疏忽，要求醫管局重新調查。陳肇始指，醫管局已接納有關調查報告，並已向家屬解釋，但承認溝通上能有所改善。
陳肇始強調，所有手術和程序都有一定風險和併發症，醫院有責任向病人講解清楚詳情和有關風險，手術後也要留意有沒有出現併發症；而醫院正為有關病人提供復康治療，並與家屬保持緊密溝通和提供適切協助。
