【新冠疫苗】科興生物將會向FDA申請認證 以便在美出售
撰文：許懿安 伍凱婷
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中國科興控股生物技術有限公司（Sinovac Biotech) 公司董事長尹衛東9月24日稱，若公司研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗通過第三輪及最後一輪測試，會向美國食品和藥物管理局（FDA）申請認證，並在包括美國及歐盟國家等出售。
他說疫苗會在2021年初準備銷往世界各地，包括美國。
尹衛東稱，公司的策略本是向中國、武漢供應疫苗，但在6、7月後調整策略，讓產品全球發售。他說：「我們的目標是向全球包括美國、歐盟及其他國家提供疫苗。」
圖為9月24日，科興生物董事長尹衛東在北京參觀一間疫苗廠房。（AP）
歐盟、美國、澳洲及日本的嚴格法規導致中國研發的疫苗以往都被禁止在當地出售，但尹衛東相信未來會改變。
現時有超過24,000人於印尼、土耳其巴西及等地參與科興生物的新冠疫苗測試。尹衛東指出，選擇這些地方作為測試地點，因它們有嚴重的疫情爆發、人口多、研究及發展疫苗能力不足。