新冠疫苗丨接種強生產品後出現血栓 歐洲藥品管理局查4個案
撰文：何文翰
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有4人在接種強生公司（Johnson & Johnson）研發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗後出現血栓。歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）4月9日稱正在調查。公司強調，在接種強生產品與出現血栓之間，兩者未有明確的因果關係。
美國新冠肺炎疫情：圖為4月8日美國紐約一名女子在新冠肺炎疫苗接種中心，接種強生公司研發的疫苗。（Getty）
EMA在通過電郵發布聲明稱，4名出現血栓的接種人士是美國人。他們在接種後亦出現血小板低下的情況。其中3個案涉Janssen Pharmaceuticals生產疫苗，第4人在臨床實驗進行期間死亡。
Janssen Pharmaceuticals由強生持有。
美國食品和藥物管理局（FDA）9日稱已留意到有幾個個案，稱它們或有不同的原因。
FDA稱未看到接種以及血栓之間有因果關係，當局會繼續對這些個案進行評估及調查。FDA稱數據的分析結果，會為可能需要的監管行動而分享。