科技.未來|帶動生物醫藥公司受熱捧 CRISPR編輯基因無代價?

撰文:01周報
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2012年,生物學家Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier發現CRISPR可以用作基因編輯(gene editing)工具,更動錯誤而致病的基因序列。此後,基因編輯技術的發展可謂一日千里,吸引愈來愈多科學家、企業和實驗室投入這一領域。

近日,基因技術再次迎來突破。生物醫藥公司Intellia和Regeneron在上月底發表了最新研究進展,他們首開先例,將CRISPR直接送入一些遺傳病患者體內編輯致病基因,並取得了意想不到的效果。

上周三(6月30日),Intellia的股價一度升至逾202美元,創下歷史新高。(路透社)

研究結果發表後,一眾生物醫藥公司受市場追捧,Intellia股價更一度在上周三(6月30日)升至202美元的歷史高位。押重注基因編輯技術、Intellia等多家基因編輯公司的最大股東——女股神Cathie Wood的方舟投資管理公司,旗下交易所買賣基金(ETF)「基因革命」(ARKG)和「創新」(ARKK)也分別上漲逾3%,市值增加10億美元。市場為什麼如此熱衷基因編輯技術?哪些患者是該進展的真正受惠者?Intellia的突破,是否意味着人類此後便可以隨心所欲進行基因編輯?編輯技術的下一個突破口又在哪裏?

詳細分析請閱讀第272期《香港01》電子周報(2021年7月5日)《患者體內編輯效果顯著 基因編輯療法時代來臨?》。請按此試閱《香港01》電子周報,瀏覽更多深度報道。