新冠肺炎|與沙士及MERS屬同類病毒 高福等學者開發通用疫苗設計

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新冠肺炎(COVID-19)疫情持續,然而針對新冠病毒的特效藥物或疫苗仍未上市。近日國際頂級學術期刊《細胞》(Cell)在線發表了中國疾控中心主任、中科院微生物所高福院士等學者完成的一項研究,該研究提供了一種可同時針對新冠肺炎、中東呼吸綜合症(MERS)和沙士(SARS)的疫苗的通用設計。

中國疾控中心主任高福等學者在《細胞》(Cell)發表有關針對新冠肺炎及沙士等的疫苗的研究。(資料圖片)

相關研究在6月28日發表,該研究由中科院北京生科院免疫與健康聯合研究中心(RNIH)、中國科學院大學存濟醫學院、海南醫學院熱帶轉化醫學教育部重點實驗室、加拿大拉瓦爾大學、中國疾控中心等團隊聯合完成。

內媒《澎湃新聞》報道指,眼下仍在肆虐的新冠肺炎以及此前的沙士和中東呼吸綜合症,均由β屬冠狀病毒(CoV)引發,最新研究提供了一種針對這些β冠狀病毒的疫苗的通用設計。

研究團隊認為,冠狀病毒S蛋白受體結合區域(RBD)是一個備受關注的疫苗靶點,但由於免疫原性有限而被削弱。這項最新的研究則描述了一種克服這一限制的MERS-CoV RBD二聚體。

《細胞》(Cell)在線發表了高福等學者完成的一項研究,該研究提供了一種可同時針對新冠肺炎、中東呼吸綜合症(MERS)和沙士(SARS)的疫苗的通用設計。(《細胞》)

RBD-二聚體與傳統單聚體相比顯著提高了中和抗體(Nab)的滴度,並保護實驗老鼠免受中東呼吸系統綜合症冠狀病毒感染。晶體結構顯示,RBD-二聚體完全暴露雙受體結合基序,這是中和抗體的主要目標。研究團隊基於結構設計進一步產生了穩定的串聯重複單鏈(RBD-sc-二聚體),成功保留了疫苗的效力。

研究團隊還將這一策略推廣到針對新冠肺炎和沙士的疫苗設計中,使NAb滴度提高了10-100倍。RBD-sc-二聚體在中試規模生產中獲得了較高產量,為進一步的臨床開發提供了支持。

高福等人在論文中指出,該免疫原設計框架可普遍應用於其他β冠狀病毒疫苗,以應對未來可能出現的新的威脅。

(綜合報道)



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