東張西望丨4歲Sheldon患罕見「神經母細胞瘤」 只有半成機會醫好

撰文:洪曉璇
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《東張西望》報導4歲小Sheldon患上罕有的「神經母細胞瘤第四期」,一年內已接受化療、電療、抽骨髓等治療。(影片截圖)

《東張西望》早前報道6歲小天瑜疑因醫療失誤,慘變植物人引起廣泛討論,近日再報道另一個患上罕見疾病的小朋友Sheldon個案,他患上罕有的「神經母細胞瘤第四期」,一年內已接受化療、電療、抽骨髓等治療,Sheldon媽媽忍不住淚水坦言:「我問過醫生,最多只有半成機會可以醫好。」令人鼻酸。

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Sheldon媽媽回憶得知兒子患上罕見病,跪在醫院大堂地下痛哭。(影片截圖)

四歲的小Sheldon,看起來愛笑又活潑,但身上一條條又長又深的疤痕,正是這一年來治療的印記。Sheldon媽媽指:「係非常罕有嘅病,7000個小朋友才有一個有機會患上此病,唔係遺傳純粹基因突變,醫生話最多只有半成機會可以醫好。好記得嗰晚喺兒童醫院我跪喺大堂地下,成個人傻咗,唔明點解可以咁不幸。」乖巧的Sheldon一直堅強,向媽媽說:「要打贏癌細胞。」

4歲小Sheldon一直堅強,向媽媽說:「要打贏癌細胞。」(影片截圖)

經過一年治療,病情總算能控制,可惜在8月又不幸復發,癌細胞已擴散至大腦和脊椎,不能單靠藥物治療,要接受開腦手術切除癌細胞。「Sheldon三個月前復發,癌細胞擴散至頭部、脊椎及腳骨,9月尾已做了腦部腫瘤切除手術。由於癌細胞擴散位置比較大,所以需要全面的電療,覆蓋整個頭部及脊椎,劑量、副作用及後遺症相對大。起初很擔心他會因為身體承受不了,血細胞狀態差而影響電療進展,但他很努力,即使中途怎樣不適、嘔吐、反胃,今天他成功完成了第12次剩下5次,你要加油啊。」

Sheldon三個月前復發,癌細胞擴散至頭部、脊椎及腳骨。(FACEBOOK:@神母小戰士Sheldon)

美國一種新藥為Sheldon帶來希望,但數以百萬醫藥費成為沉重負擔,Sheldon媽媽說:「呢款藥有喺唔同國家試驗,但唔好彩喺香港冇,醫院好快聯絡咗歐洲,搵到西班牙嗰邊,同我哋安排過去接受新藥。醫生話佢之前做免疫治療,其實落唔到中樞神經;但今次西班牙嘅治療,可以落到中樞神經,喺頭部落藥,我哋都好大期望,希望冇事啦。但又唔好彩係,就算中樞神經清除咗,其他地方都仲有,而且費用要百幾萬,仲未計其他雜費、醫療費、我哋嘅生活費,可能要二百萬試新藥。」Sheldon媽媽原來是區永權多年好友,他亦有轉發Sheldon情況:「作為父母,看到小Sheldon的遭遇,真的非常心痛,更何況Sheldon是我認識多年好朋友的兒子!當知道他患了這個罕有的癌症,真的錯愕與無法接受!現在希望大家可以到他的「神母小勇士Sheldon」的page,為他集氣,令Sheldon有滿滿的能量,戰勝這場仗!」

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