70萬一針救命藥「靈魂砍價」納醫保 專家組是如何定底價?

撰文:林芷瑩
出版:更新:

今年1月1日起,全球首個用於治療罕見病脊髓性肌萎縮症(SMA)的藥物「諾西那生鈉注射液」被納入醫保,從一針70萬元(人民幣.下同)降至3.3萬元。
本次「靈魂砍價」惠及更多患者,除了依賴談判現場的專家,醫保談判桌上還有一個關乎成敗的信封。在談判開始時,專家才會將寫有底價的信封打開。
3月7日,連續兩年擔任國家醫保目錄調整藥物經濟學專家組組長劉國恩,就介紹了專家是如何計算底價,更坦言「信封裏的價格,我們當然不知道」。

據介紹,醫保談判底價背後有三個專家組。臨床醫生組成的專家組,會對藥物進行評價、打分,提供基礎參考信息;藥物經濟學測算專家組會根據藥品給病人帶來的獲益,提出測算價格;醫保基金測算專家組則根據藥品如納入對醫保基金影響,提出建議價格。最終,醫保工作人員綜合測算價格和建議價格,最終才會確定信封內的底價。

劉國恩介紹專家是如何計算底價。(影片截圖)

以諾西那生鈉注射液為例,去年談判從70萬砍價至3.3萬,不少人都對如此大的降幅感到驚訝。劉國恩表示,諾西那生鈉注射液早於2016年就在美國上市,在發達國家已銷售了近5年,相當程度上得到了市場的回報,企業才有可能在中等發達國家、中等收入國家和不發達國家來降價。從這個意義上講,也體現了全球合作,全球相互支持。

「靈魂砍價」備受關注,劉國恩透露,未來仍然會以慢性病、常見病為重點。他表示,常見病、慢性病是中國醫療服務體系長期會面臨的一個重要任務。若慢性病能夠得到更好地控制,就會節約大量的醫療費用,有助更好地去幫扶、傾斜、支持罕見病患者,「他們之間的關係並不是獨立的,而是高度相關,是互補的關係」。

雖然「靈魂砍價」惠及更多患者,但藥物大幅降價令不少人擔心會否影響未來其他藥品的研發,大量的談判會否影響創新藥的發展。

劉國恩表示,其實兩者並不矛盾,完全的創新藥的價格還是具有競爭力。對於已經過了專利保護期、有了仿製藥,或者市場上已經有相當收益的藥品,即使醫保部門不採取大幅降價的動作,市場競爭上也會對它們形成壓力,「把握得好,這就是一個良性互動的過程」。

今年1月1日,在山東棗莊市婦幼保健院兒童ICU病房,醫護人員為4歲的脊髓性肌萎縮症患兒注射諾西那生鈉。(新華社)

對於有網民提出,部分藥物納入醫保後反而遇上「買藥難」問題。劉國恩稱,國家也注意到相關的問題。過去幾年,國家醫保局推出「雙通道」——醫保目錄內的藥品可以在社會藥房獲取,也能報銷,不會影響醫院藥佔比等相關規定。

另一方面,國家談判納入目錄的藥品一般都比較新,上市時間較短,市場鋪開需要一定的時間。他表示,下一步要加強醫療機構與醫保政策的聯動,同時調整醫院管理方面的一些行政規定,減少這些問題的出現。