輝瑞疫苗│輝瑞BioNTech申請授權供人接種第3劑作為加強劑
撰文：許懿安
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美國藥廠輝瑞（Pfizer）與德國生物新技術公司（BioNTech）稱擬向美國食品和藥物管理局（FDA）申請授權，讓它們聯合研發的「輝瑞疫苗」可供進行第3劑接種。
它們在聲明中稱，根據一項正在進行中的試驗的早期數據顯示，在對抗原始病毒株及變種病毒株Beta，接種第3劑疫苗產生的抗體水平，較僅接種首2劑高5至10倍。
兩者補充稱，基於在以色列看到接種2劑的效力在6個月後下降，認為接種2劑後的6至12個月內，可能要接種第3劑。
圖為2020年12月8日，英國卡迪夫疫苗接種中心內一支輝瑞疫苗。（Getty）
它們擬未來數週內向FDA、歐洲藥物管理局（European Medicines Agency，EMA）及其他監管機構提交數據。
它們預計第3劑會是同樣有效對抗Delta變種病毒株。
公司亦正在研發一種針對Delta的疫苗，首批已在德國生產，料8月起進行臨床研究，但仍需先獲監管部門批准。