阿斯利康|歐盟指應列血栓為副作用 專家:台灣有必要檢視政策

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由英國製藥廠阿斯利康(AstraZeneca)與牛津大學合作開發的新冠疫苗(俗稱牛津疫苗或AZ疫苗)已在台灣開始接種,惟歐盟藥品管理局昨日(7日)發聲明指,不尋常的血栓與低血小板應列為AZ疫苗「非常罕見」的副作用。對此台灣中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今日(8日)表示,有必要好好檢視台灣的施打政策。

此前,歐盟國家監管機關接獲數十宗接種AZ疫苗後出現腦血管血栓案例,部分人更為此喪命,事件導致多國暫停接種AZ疫苗。張上淳今日出席台灣大學醫學院一場國際研討會時表示,歐盟透過詳細分析歐洲的血栓個案,認為其與AZ疫苗有相關性,屬AZ疫苗注射後造成的副作用,即使發生機率很低。他又指,歐盟發現血栓個案中有較多是發生在65歲以下,且女性的發生率更高,因此這一群體如接種AZ疫苗,不管是醫師或接種者本身都要格外注意。

張上淳今日認為有必要好好檢視台灣的施打政策。(維基百科)

張上淳進一步表示,他個人認為專家小組應該坐下來好好檢視、討論一下台灣的做法和政策,看看是否有需要做調整。至於疫苗是否要打兩劑才有效,他指目前除了嬌生(Johnson & Johnson)疫苗有做過一次注射的臨床試驗,其餘都是設計成接種2劑才能確保足夠的免疫力和保護力;若只打一劑,專家會憂慮無法防護變種病毒,導致變種病毒更易傳播。

此外,據路透社報道,有三分之一的新冠肺炎患者在確診半年內被診斷出大腦或精神疾病。張上淳表示,他還未看到詳細資料,但基本上感染病毒,特別是在較嚴重的狀況下,又被長期隔離,多多少少會有些心理問題,當局比較關切這會維持多久。

來自COVAX的19.92萬劑阿斯利康疫苗,4月4日清晨運抵桃園國際機場。(中央社)

另一方面,指揮中心今日公布AZ疫苗最新接種數據,顯示台灣目前共有20,075人接種,而昨日新增了9宗不良反應,其中一宗疑似嚴重不良反應,一名20多歲男子的肢體在接種後第5天出現瘀斑,其經就醫後恢復良好,血中凝血相關指標也顯示正常,已回職場上班。

(中央社/ETtoday)



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