瑪嘉烈醫院更新電腦病歷顯示甩碌 肺癌病人被誤診要化療

撰文:張嘉敏
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醫院管理局今日(6日)公布接獲瑪嘉烈醫院報告,稱醫院內的病理科化驗室資訊系統於顯示分子基因測試報告時,未能完整顯示部分內容。
事件導致一名瑪嘉烈醫院腫瘤科病人的治療計劃需要更新,受影響的病人早前已獲安排接受化療治療,惟更新計劃後認為病人較適合接受標靶藥物治療。據了解,該病人患肺癌,醫生選擇「預覽」病歷時,由於只顯示局部資料,因而不知病人原來是EGFR基因突變類別,所以決定化療治療,病人因而延遲兩至三周才接受針對EGFR基因突變的口服標靶藥物治療。

瑪嘉烈醫院病理科化驗室資訊系統早前出現問題。(資料圖片)

部分設定出現技術問題

醫管局公布接獲瑪嘉烈醫院報告,該院病理科化驗室資訊系統在顯示分子基因測試報告時,未能完整顯示部分內容,有可能令醫療人員在檢視報告時,未能閱讀報告的所有資料。

局方指出,經資訊科技及醫療信息部進行初步調查後,發現該系統早前安裝用作顯示分子基因測試報告的程式時,部分設定出現技術問題,引致未能完全顯示報告的內容。不過,若透過系統以便攜式文件格式開啟報告及列印報告,則不受影響;該部門已檢查其他醫院同類的系統,未有發現相同問題。

重新審視三醫院共217份報告

瑪嘉烈醫院其後已檢視由該實驗室提供分子基因測試服務的3間醫院,包括瑪嘉烈醫院、廣華醫院及伊利沙伯醫院內,合共217份報告,當中1名瑪嘉烈醫院腫瘤科病人的治療計劃需要更新。

該名病人早前獲安排接受化療治療,惟於主診醫生再次檢視病人的完整分子基因測試報告後,認為病人較適合接受口服標靶藥物治療。瑪嘉烈醫院稱已聯絡有關病人解釋事件,並安排病人更新治療計劃,估計治療效果不會受事件影響。醫管局就事件對有關病人造成的影響致歉,稱會繼續跟進病人的情況及提供所需協助。

肺癌病人如屬EGFR基因突變類別,較適合服用標靶藥物。(資料圖片)

「預覽」模式無顯示病人屬基因突變類別

據了解,在更新電腦系統後,醫生需點擊兩次,才可看到病人的全份病歷,若醫生只點擊「preview」(預覽)模式,則只可看到局部資料。

該受影響病人是肺癌患者,診症醫生只點擊預覽,在此模式下沒有顯示病人出現EGFR基因突變,醫生因而處方化療治療。在得悉「甩碌」後,醫生從新審閱該病人病歷,得知有EGFR基因突變,因此要改為處方標靶藥物,但已遲了兩至三周。