政府擬放寬藥費資助審查 病人組織斥後知後覺 未為罕見病定義

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政府向立法會提交文件,擬將藥物資助計劃的經濟審查機制作出幾項修訂,包括建議將病人家庭的定義收窄,保障病人資產,以及計算病人可動用資產時將金額除以一半,最終讓病人可更易負擔藥物開支。

罕見疾病聯盟會長曾建平指,政府的方案大致回應了其組織就「家庭」定義及計算資產方式的訴求,惟他直指今次改動是政府「後知後覺」、「遲做好過無做」的措施,反映政府在罕見病的政策過於短視;他又對當局仍未就罕見病定義感失望。

現時病人若想申請撒瑪利亞基金及關愛基金計劃以支付藥費,需通過經濟審查;醫管局委託本地大學進行的顧問研究報告今日(12日)出爐,報告建議將病人「家庭」的定義收窄,以及將病人家庭的可動用資產金額減半,兩項改動均可令病人的需分擔藥費下降,新措施料於下年初起推行。

曾建平認為新修訂回應了部份訴求,但斥當局現在才放寬是後知後覺。(資料圖片)

計算方式變更回應了病人訴求 評政府「遲做好過唔做」

香港罕見疾病聯盟會長曾建平表示,審查機制新修訂中的可動用資產減半,出發點與聯盟早前建議有異曲同工之處,都是保障部份中產、已退休人士的財政承擔能力;而「家庭」定義中提到,將18歲以下視為受供養人的新規定,亦較聯盟提出以21歲為界寬鬆,認為政府在這兩方面有回應病人訴求。

不過當局未有更改病人分擔比率份額,曾建平相信中產背景的病人仍有一定憂慮。他又指上述改動是政府應做的事,斥當局後知後覺,形容為「遲做好過唔做」。

罕病目前仍未獲當局定義,病人若需申請資助可謂難上加難。(資料圖片)

罕病仍缺定義 聯盟促盡快設機制審查新藥納入資助

研究報告着墨於財政審查機制,曾建平對當局仍未就罕見疾病下定義感失望,反映政府的罕病政策短視;他促請當局盡快定義罕見病,設立公開透明的審查機制,並就「昂貴藥物」設立準則,以便日後將新藥納入資助計劃之內。

彭鴻昌歡迎當局的修訂,但認為應再進一步調低藥費分擔比率。(資料圖片)

社協:歡迎新修訂 惟或有病人「可扣減資產」減少 令財政負擔反增

關注病人權益的社區組織協會幹事彭鴻昌指,協會歡迎當局建議的新計算方式,惟或有個別病人因扣減了家庭成員,而減少了「可扣減資產」金額,致令財政負擔反而上升的個案。

彭續指,藥費分擔比率維持最高20%不變,未能減輕病人負擔,建議應擴闊比率階梯,並降低比率至最高10%。社協又促請當局應公開使用藥物的臨床指引,並與病人組織共同訂定。



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