科興疫苗|巴西研究機構終完成第三期測試報告 指有效率是50.7%

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內地科興生物在多國進行有關新冠疫苗的第三期臨床研究,其中包括巴西,不過巴西的研究機構在1月中簡單公布有效率數據後,一直未發布完整報告。

港大感染及傳染病中心總監何栢良今天(12日)表示,巴西的研究機構終完成了研究文章,但該報告未經同行審批,暫時亦未於科學期刊發表。

而報告內容就指,科興疫苗有效率是50.7%,在研究期間,有一名接種疫苗的參加者死亡,事件涉及過量藥物,但就稱與疫苗無關。

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根據該報告,在去年7月至12月期間,有12396名18至59歲的醫護人員參與科興疫苗的第三期研究,接種組有6195人,而對照組就有6201人,他們接種了最少一劑疫苗或安慰劑,當中9823人打了兩針。

在打了兩針的9823人當中,接種組有4953人,其中有85人確診;而在對照組4870人當中,就有168人確診。研究人員表示,科興疫苗針對所有個案的有效率是50.7%,輕症有效率是83.7%,重症有效率是100%。

科興疫苗。(資料圖片)

報告又指,若接種兩劑疫苗之間相隔多於21天,有效率是62.3%,雖然研究兩針相隔間距的人數不多,但仍見到多於21天是較有效,研究人員建議兩針相隔28天接種。另外,報告稱,在測試中的60歲以上長者對疫苗的免疫反應較低,與早前的研究結果相反。而暫時未有資料確定只打一劑疫苗的效用,但在打第一針後第二周,開始見到有效力發揮。

在副作用方面,六成人會針口痛,34%人有頭痛,0.2%人有發燒。另外,在研究期間,64名參與者報告了67件嚴重異常事件,當中包括兩宗死亡,但都被列為與疫苗無關,一人屬對照組,他心肺驟停而死;另一人是接種組,報告只提到涉及過量藥物。

何栢良。(資料圖片)

何栢良認為,報告中對於病毒種類的資料不足,難以得知科興疫苗對於巴西變種病毒的有效率、抗體水平等資料。



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